二代试管婴儿染色体异常的概率大吗？

2024-12-30 10:21:02

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二代试管染色体异常的几率通常在2%左右，具体的概率是无法判断的，还需要根据夫妻双方的染色体是否存在异常进行判断。

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二代试管婴儿12染色体异常的概率不大，即使发生异常，目前也没有发现第十二对染色体缺失会导致病发症。二代试管婴儿虽然12染色体异常的概率不大，但是其他染色体发生异常的概率较大，据研究发现，试管婴儿所形成的胚胎中发生染色体异常的几率较大且数量多，会比成长妊娠的胎儿高出许多倍，可以达到40％-60％，这也是导致试管婴儿成功率较低的重要因素。

12染色体即使发生异常也不会有影响

试管婴儿的染色体异常率较高，所以做试管之前一定要有一个心里准备，即便成功植入并生下孩子，胎儿出现唐氏儿或患有爱德华氏症等疾病的风险也高于普通胎儿，所以夫妻双方做试管之前一定要进行染色体检查。下面是染色体缺失对应的疾病：

染色体缺失对应的疾病一览表
染色体对数:	缺失引起的疾病：
第一对	高歇病、青光眼、
第二对	先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲
第三对	血管异常成长、肺癌、原发性颤抖
第四对	亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙
第五对	猫哭症（头小，面部待征不寻常，哭声像猫哭声）、秃头与痤疮、
第六对	肌肉不协调和抽筋