白化病是怎么遗传的？附白化病遗传规律及下一代发病几率

白化病（OCA）为常染色体隐性遗传，若双亲均为携带者，则后代患病率为1/4。OA为伴X染色体隐形遗传，基本只发生在男性中。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中，患者双亲均携带白化病基因，本身不发病，如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为x连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。

白化病的遗传规律

正常人的染色体有23对，1-22号染色体我们叫常染色体，X染色体和Y染色体我们叫性染色体。我们体内每对染色体一条来自爸爸，一条来自妈妈。同样，我们体内大多数基因都有两份，一份来自爸爸，一份来自妈妈。

有些基因如果两份中的一份出问题就会发病，我们就叫它“显性基因遗传病”；有些基因只有在两份都出问题后才会发病，我们就叫它“隐性基因遗传病”。如果隐性基因在两份中只有一份出问题，我们就叫他“隐性基因遗传病携带者”，“携带者”仅仅是携带了隐性基因突变病，往往不发病。

白化病可分为眼皮肤白化病和眼白化病两大类。眼皮肤白化病属于常染色体隐性遗传，因为常染色体是男性和女性都有的，所以这种遗传方式的特点就是不分男女都可发病；眼白化病属于X连锁隐性遗传，因为突变基因位于性染色体-X染色体上，所以女性大多为致病基因携带者-无临床症状，男性为致病基因患者-有临床症状。

白化病遗传情况说明

如果我和白化病患者结婚，我们的子女会怎样?

答：因为您的配偶是白化病患者，所以您配偶的两份基因都发生了突变。如果您是不携带白化病致病基因的正常人，您的孩子都将会是白化病的“携带者”，孩子没有白化病临床表现，可不必进行过多干预。但孩子在将来婚育时，最好进行孩子配偶的白化病相关基因检测。

如果我和白化病携带者结婚，我们的子女会怎样?

答：因为您的配偶是白化病携带者，所以您配偶的两份基因中有一份发生了突变。如果您是不携带白化病致病基因的正常人，您的孩子有二分之一概率是白化病“携带者”，有二分之一概率是正常人，孩子没有白化病临床表现，可不必进行过多干预。但最好明确孩子是否为白化病“携带者”，以便孩子将来婚育时早有准备。

如果我们生育过白化病患儿，再生育的话会怎样?

答：因为您和爱人已经生育过白化病患儿，所以您和爱人可能都是白化病的“携带者”，所以再生育时下一代有四分之一概率会是白化病患者，有四分之一概率会是正常人，有二分之一概率是白化病“携带者”。这种情况必须进行自然怀孕后产前诊断或第三代试管婴儿干预。

如果我的近亲中已经有人生育过白化病患儿，我们再生育的话会怎样?

答：因为您的近亲中已经有人生育过白化病患儿，所以您有一定概率成为白化病的“携带者”，您的孩子也有遗传到白化病突变基因的风险。这种情况必须先进行夫妻双方白化病相关基因检测，待明确后再启动生育计划。

如果我是白化病“携带者”，我配偶是白化病患者，我们再生育的话会怎样?

答：因为您是白化病“携带者”，所以您两份基因中有一份出了问题;您配偶是患者，所以两份基因都出了问题。您孩子将来会有二分之一的概率是白化病患者，有二分之一概率是白化病“携带者”。这种情况必须进行自然怀孕后产前诊断或第三代试管婴儿干预。